Proyek SampuRNA
Proyek SampuRNA
Ikhtisar skematis
Mengapa
Tingginya angka kematian bayi karena kurangnya diagnosis dini dengan kemungkinan intervensi dan pencegahan dini.
​
Misi
Meningkatkan kelangsungan hidup dan kesehatan bayi dan ibu mereka di Indonesia.
​
Bagaimana
Diagnosis dini penyebab dan komplikasi yang mengancam jiwa.
​
Kapan
Selama kehamilan dan selama 1000 hari pertama setelah kelahiran.
​
Dengan cara apa
Analisis biomarker non-invasif modern (RNA).
​
Jangka waktu
2023: Pengaturan pengujian di laboratorium.
2024: Validasi klinis tes.
2025: Kelanjutan independen.
​
Visi
Kelanjutan independen di Indonesia setelah proyek selesai.
Mengapa RNA?
RNA nonkode sirkuler sebagai kode QR penyakit dan kesehatan
1. RNA adalah tatanan kerja yang menentukan di mana dan kapan sesuatu aktif di dalam tubuh kita dan secara langsung mencerminkan situasi aktual kesehatan atau penyakit. DNA merefleksikan hal ini secara tidak langsung.
​
2. Persentase utama RNA, yang disebut non-coding RNA (ncRNA), tidak membuat protein. Informasi klinis yang diperoleh dari ncRNA (275.107 gen) adalah 13 kali lipat lebih tinggi daripada informasi yang diperoleh dari analisis protein (20.647 gen).
​
3. RNA non-kode mengandung kelompok khusus (RNA sirkuler) yang sangat stabil yang memungkinkan analisis yang andal saat digunakan untuk tujuan diagnostik. Hal ini menjadikannya ideal untuk analisis (sebagai biomarker diagnostik) di negara-negara seperti Indonesia dengan fasilitas analisis yang kurang optimal.
Yayasan ini menggunakan wawasan modern ini untuk mensukseskan tujuannya.
Mendekati
Analisis seluruh genom: prinsip buku
Pendekatan yang lebih disukai (analisis genom-lebar) dapat dibandingkan dengan situasi di mana Anda perlu mengidentifikasi kesalahan pencetakan, penyusunan huruf atau pengetikan dalam buku yang tidak diketahui. Dari kosakata yang tersedia, Anda hanya membaca kata-kata (RNA) yang digunakan dalam buku itu. Dari kata-kata yang digunakan, Anda membacanya di setiap halaman (genome-wide). Ketika Anda kemudian membandingkan hasil pembacaan dari buku pasien dengan buku tanpa kesalahan (kontrol normal), ini memberikan informasi spesifik tentang lokasi dan karakteristik kesalahan (penyakit). Teknologi modern (sekuensing gen berikutnya) dan bioinformatika (data crunching) memungkinkan hal ini saat ini dengan biaya yang menurun dengan cepat.
