Het 'DNA en wat RNA komt' project
DNA en wat RNA komt
Schematisch overzicht
Waarom
Hoge sterfte pasgeborenen door ontbreken vroegdiagnostiek met mogelijkheid tot vroege interventie en preventie.
ā
Missie
Verbetering van de overlevingskans en gezondheid
van de allerjongsten en hun moeders in Indonesië.
ā
Hoe
Vroegdiagnostiek van levensbedreigende oorzaken
en complicaties.
ā
Wanneer
Tijdens de zwangerschap en gedurende de eerste
1000 dagen na de geboorte.
ā
Waarmee
Moderne niet-invasieve biomarker (RNA) analyse.
ā
Termijn
2023: Opzetten test in laboratorium.
2024: Klinische validatie van test.
2025: Onafhankelijke continuering.
ā
Visie
Zelfstandig blijven voortbestaan in Indonesië na afronding project.
Waarom RNA?
Circulair niet-coderend RNA als QR code van ziekte en gezondheid
1. RNA is de werkorder die bepaalt wanneer en waar iets actief is in ons lichaam en weerspiegelt direct de feitelijke situatie van ziekte en gezondheid. DNA weerspiegelt dit indirect.
ā
2. Een groot deel van RNA maakt geen eiwit, het zogenaamde niet-coderende RNA (ncRNA). De klinische informatie verkrijgbaar door analyse van ncRNA (275,107 genen) is 13-voudig hoger dan de informatie verkregen door analyse van eiwitten (20,647 genen).
ā
3. ncRNA bevat een speciale groep (circulair RNA) dat uitermate stabiel is en betrouwbare analyse voor diagnostische doeleinden mogelijk maakt. Dit maakt ze ideaal voor analyse (als diagnostische biomerkers) in landen als Indonesië met suboptimale analyse mogelijkheden.
ā
De stichting maakt van deze moderne inzichten gebruik om te slagen in haar doel.
Aanpak
Genoom-brede analyse: het boekprincipe
Een zeer informatieve aanpak is de genoom-brede RNA analyse. Het kan worden vergeleken met de situatie wanneer een druk-, grammatica- of typefout in een onbekend boek moet worden gevonden. Van het vocabulaire (DNA) worden alleen de gebruikte woorden (RNA) gelezen. Dit wordt gedaan voor alle pagina's (genoom-breed). Vergelijking van een boek van een patiënt met een boek van een gezond persoon geeft vervolgens informatie over de plaats en type van de fout(en) (ziekte) in de patiënt. Moderne technologie ('Next gen sequencing') en bioinformatica ('data crunching') maken dit mogelijk tegen kosten die snel afnemen.
